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热读:上海医药子企业违法遭处罚 进出口申报不实

发布者:吴湘来源:手抄报日期:2021-01-15阅读:

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上海医药子企业对浦东海关的处罚进出口申报不实

最近,根据上海海关网站公示行政处罚决定书,上海浦东海关对上药控股有限企业(以下简称“上药控股”)申报不实行为进行了处罚。 根据记者的咨询,上药控股是上海医药集团株式会社(以下称“上海医药”,股票代码: 601607 )的全资子公司。

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年10月17日,上药控股向海关申报加工贸易手册c22106150930,该手册申报进口产品中甘油三酯15200公斤,出口产品卤虫注射液12752540瓶,纯消耗1.18g/

经调查,当事人上药控股于去年11月18日向海关申报进口供应口项下的中链甘油三酯15200公斤,申报商品编号3824909990 (该商品编号为关税税率6.5%,进口增值税率17% ),申报价格CIF 实际生产产品卤虫注射液15174445瓶,实际单耗约1.001g/瓶,单耗不对应进口产品货物价值人民币19.41万元。

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上药控股的上述事实构成了违反海关监督管理规定的行为。 以上行为已被证明有海关进出口货物报关单、海关税务审查说明、海关调查笔录、当事人书面陈述、情况证明、加工贸易手册等。

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上海浦东海关根据《中华人民共和国海关行政处罚实施条例》第十八条第一款第(五)项的规定,对药物控股公司处以1.3万元罚款。 处罚决定日期是年10月10日。

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《中华人民共和国海关行政处罚实施条例》第十八条第一款:有下列行为之一的,处以货物价值5%以上30%以下的罚款,有违法所得的,没收违法所得。 第(5)款的规定是没有向海关如实申报加工贸易产品的单位消费量的情况。

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上药控股成立于2010年4月26日,在上海医药旗下。 上海医药发表年上半年的报告显示,上药控股业务的性质是药品销售。 上海医药直接持股100.00%。

据中国经济网记者统计,半年内,上海医药子企业受到了两项监督处罚。

根据信用中国网站公示行政处罚决定书(文号:沪监督浦处字()第15030400号),上海市浦东新区市场监督管理局对上海上药信谊药厂有限企业(以下简称“上药信谊”)进行了处罚。 上药信谊的违法事实如下:上药信谊委托上海新黄河制药有限企业生产,批号为091171105的氯氮平片在南京市食品药品监督检察院接受中国药典年版二份检查,结果重量差异项目不符合规定。

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根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第(六)项的规定,上述药品依据恶药论。 经调查,去年11月6日至12月28日,上药信谊向上海新黄河制药有限企业生产发行批号091171105的氯氮平片共计78910箱,以7.40元至-14.31元/箱的销售单价全部销售,召回3680箱 本案金额共计91.67万元,违法所得共计86.45万元。

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上海市浦东新区市场监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定,对上药信谊处以91万元罚款,没收违法所得86万元。 上药信谊是上海医药子企业。 其股东结构如下:上海医药直接出资股100.00%。

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上海医药主营业务涵盖医药工业、流通和零售。 根据上海医药年第三季度的报告,从1月到9月,企业营业收入为1,406.17亿元,比上年增加19.57%。 其中医药工业收入176.82亿元,比上年增加24.05%。 医药商业收入1,229.35亿元,比上年增加18.95%。 企业归属于上市公司股东的净利润33.99亿元,同比增长0.80%,扣除非经常性损益上市公司股东净利润30.70亿元,同比增长19.62%。 医药工业的主要营业业务贡献利润为15.40亿元,比上年增加20.56%。 医药商业的主要营业贡献利润为15.26亿元,比上年增加15.73%。 参股公司的贡献利润为8.04亿元,比上年同期增长48.13%。

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从1月到9月,上海医药综合毛利率为13.70%,比去年同期下降0.11个百分点。 扣除管理、销售、研究开发费用的营业利润率为3.79%,比上年同期下降0.14个百分点。 报告期间经营现金流净流入29.32亿元,同比增长69.19%。

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截至11月4日,上海医药报为19.27元,总市值为547.67亿元。

相关法规:

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条:药品包装必须按规定印刷或者粘贴标签,并附上证明。

标签或证明书必须写明药品的共同名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产公司及其地址、批准文编号、产品批号、生产日、比较有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、副作用和观察事项 标签、证书复印件要清楚,生产日期、比较有效期等几个事项要明确标注,便于识别。

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麻醉药、精神药、医疗用毒药、放射性药、外用药和非处方药的标签、证明书,必须印刷规定的标志。

《中华人民共和国药品管理法》第七十四条:医疗机构配制制剂,必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。 没有医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。

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医疗机构制剂许可证应当注明比较有效期,到期后重新审查发证。


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